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Schutz der Datenexklusivität in der Medizin

Auf dem Pharmamarkt ist ein Trend der Fälle von unlauterem Wettbewerb von den Hersteller der ausschließlichen Produktion zu erhöhen, die durch den Missbrauch der Registrierungsinformation von Original-Medikamenten für die staatliche Registrierung von Generika ist, so dass sie auf dem Markt, sowie die Teilnahme an Ausschreibungen und die Vergabe Öffentliche Aufträge auf einem Niveau mit originalen Medikamenten zu entfernen.

Pharmahersteller Schutz

Trotz der Tatsache, dass der Begriff der Datenexklusivität, so scheint es, relativ neu ist, kann es heute gesagt wird über Beginn der Bildung der gerichtlichen Praxis, die Rechte der Hersteller von Original-Medikamenten zu schützen. Erfolgreich verteidigt vor Gericht die ursprüngliche Medikament Ausschließlichkeitsfrist für die Richtigkeit der gewählten Methode des Schutzes hängt, und der Evidenzbasis. Denn bevor Sie vor Gericht gehen, müssen Sie verstehen, wie es weiter zu gehen und behaupten, dass das Gericht bitten. Gerichtspraxis zeigt, dass in einigen Fällen Hersteller von originalen Medikamenten, registrierten mit dem Ziel, den Datenschutz und die Exklusivität ihrer verletzten Rechte an den Registrierungsinformationen, kontaktieren Sie die Handelsgerichte die Aufträge für die Registrierung von Generika für nichtig zu erklären anspruchsvolle und / oder Zulassungsbescheinigungen für Generika. Die anderen haben vor Gericht das Gesundheitsministerium zu verpflichten, die Zulassungsbescheinigungen zu annullieren, Drogen aus der Registrierung zu beseitigen.

Die Rechte der Datenexklusivität

Basierend auf den Erfahrungen eines solchen Rechtsstreitigkeiten erlaubtVerwaltungsgerichtsbarkeit Dirigieren, den Schutz der Rechte der Datenexklusivität für die ursprünglichen Arzneimittelhersteller sollten für die staatliche Registrierung des Medikaments, für die Registrierung mit dem Missbrauch der Registrierungsinformationen der registrierten ursprüngliche Medikament eingereicht, da die Verantwortung im Rahmen eines Verwaltungsverfahrens durchgeführt werden, sind der Staat Expert Center, der Arzneimittelzulassung und empfehle es Registrierung und Ministerium für Gesundheit, registrierte Produkte.

Die Wirksamkeit dieser Methode des Schutzes der Rechte der Datenexklusivität ist durch gerichtliche Praxis bestätigt. Viele Unternehmen verwenden noch Papiergeldtransfer von Informationen, die bei der Übertragung von Informationskosten zu einer Erhöhung führen, geringe Produktivität und die Unfähigkeit, gleichzeitig Dokumente eine Reihe von potenziellen Partnern zu überprüfen, sowie erhöhten Risiken als Ganze. Der neue Service – virtueller Datenraum ist eine Lösung für viele Probleme, einschließlich in der Medizin. Alle notwendigen Informationen sind von überall auf der Welt zur Verfügung. Der Zugang zu Dokumenten ist rund um die Uhr, sieben Tage in der Woche von jedem Computer aus über einen Web-Browser. Es ist nicht mehr zu benötigen, um die Sicherheit und begrenzte E-Mail für eine schnelle und sichere Übertragung von Informationen zu sorgen.

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